Педіатричне відділення

– Бронхіальна астма та астматичний бронхіт;

– Алергічний риносинусит та кон’юктивіт;

– Атопічний дерматит та контактний дерматит;

– Кропив’янка та ангіоневротичний набряк ;

– Алергічні реакції (медикаментозна, харчова, фізична, інсектна алергія);

– Екзогенний алергологічний альвеоліт;

– Еозинофільна пневмонія ;

– Алергічні післявакцинальні реакції;

-Алергологічні захворювання, які потребують вирішення питання військової експертизи  та оформлення соціальної допомоги.

•  Пневмонії важкого перебігу з ускладненням  (доліковування деструктивних пневмоній  після дитячої хірургії ).
• Бронхолегеневі  захворювання , які потребують уточнення діагнозу , рецидивуючі запальні хвороби нижніх дихальних шляхів  (бронхіти, пневмонії) , що характеризуються затяжним перебігом  та неповним одужанням  при адекватній антибактеріальній терапії.
• Гіпертермія нез’ясованого генезу з підозрою на бронхолегеневі захворювання  (без ГРЗ).
• Муковісцидоз, легенева форма.
• Бронхолегеневі захворювання, які потребують  верифікації діагнозу,     бронхолегеневі дисплазії, вроджені  аномалії  бронхолегеневої  системи.
• Бронхіти, пневмонії, як ускладнення  внаслідок  ГРВІ  у дітей  з обтяженим преморбідним  фоном.
• Пульмонологічні захворювання які потребують вирішення питання військової експертизи  та  оформлення  соціальної  допомоги. 

• Захворювання стравоходу ,рефлюксна хвороба.
• Функціональна диспепсія з вираженим больовим синдромом.
• Хронічні деструктивні гастрити, гастро дуоденіти.
• Виразкова хвороба 12- ти палої кишки та шлунку.
• Хвороби жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, холестаз, холелітіаз,  холецистит.
• Хвороби печінки : хронічні гепатити, цирози, гепатози.
• Хронічні панкреатити.
• Недостатність всмоктування кишечника.
• Неспецифічний виразковий коліт.
• Хвороба Крона.
• Хронічні неспецифічні коліти.
• Целіакія.
• Муковісцидоз, кишкова форма.
• Синдром подразненого кишечника.

• Встановлені зміни  морфофункціонального  стану  органів імунної системи  (аплазія чи гіпоплазія тимусу та лімфатичних вузлів, вроджена або набута аспленія, гепатоспленомегалія  без конкретної причини).
• Наявність вад розвитку  органів та тканин , що можуть супроводжувати первинні і імунодефіцити  (Луї – Бар, Ді Джорджі, Віскотта Олдріча Джоба)
• Наявність тяжкого імунодефіциту у родичів  I  та  II  ступеня  спорідненості.
• Діти які постраждали внаслідок ЧАЄС.
• Наявність ендо – та екзотоксикації ( рецидивуючі захворювання шкіри  та придатків  крім атопічного дерматиту ), алопеція, токсикодермії важкий перебіг.
• Незвичайна реакція на введення вакцин в анамнезі.
• На першому році життя наявність реалізації  в/утробної  інфекції  ї групи TORCH клінічно  (затримка фізичного та психічного розвитку, гепатити, гідроцефалії).
• Диспротеінемії зі зниженою кількістю фракції (нижче 5 %).

• Вроджені та набуті вади серця.
• Порушення ритму та провідності.
• Дифузні захворювання сполучної тканини.
• Васкуліти.
• Гіпертензивний синдром.
• Міокардит, ендокардит, перикардит.
• Ревматизм.
• Кардіоміопатія.

•  Цукровий діабет.
•  Транзиторна гіперглікемія.
•  Гіпопітуїтаризм: субнанізм, гіпофізарний нанізм (вперше діагностований, пубертатний період, обстеження на МСЕК ).
• Хвороба Іценко – Кушинга : декомпенсація захворювання, яка не корегується.
•  Вроджена гіпоплазія кори надниркових залоз.
•  Хронічна надниркова недостатність.
• Гострий тиреоїдит.
• Підгострий тиреоїдит.
• Гіпоталамічне ожиріння ускладнене.
• Інші ендокринологічні захворювання: нанізм, порушення толерантності до вуглеводів, передчасний статевий розвиток, хронічний автоімунний ліпоїдоз із гіпотиреозом.

• Гострий пієлонефрит.
• Гострий гломерулонефрит.
•  Хронічний гломерулонефрит.
• Ізольована протеїнурія.
• Ізольована еритроцитурія.
• Хронічна ниркова недостатність.
• Гострий нефротичний синдром.
• Дисметаболічна нефропатія.
• Токсична нефропатія (токсичні ураження нирок).
• Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит.

• Тривалий  субфебрилітет  неясної етіології.
• Функціональні розлади  кишковика  у дітей раннього віку.
• Хронічні розлади травлення – гіпотрофії.
• Ферментопатії  ЖКТ  у дітей раннього віку: (лактозна  мальабсорбція, недостатність сахарози та ізомальтози).
• Рахіт середньої і важкої ступенів важкості , спазмофілія.
• Анемії  середньої та важкої ступенів важкості.
• Гострі отруєння